Skip to content

Соляная кислота стандарт титр гост

Скачать соляная кислота стандарт титр гост rtf

ГОСТ Р - Методы определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов. Москва Стандартинформ Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным гостом от 27 декабря г. Определение щелочности. Часть 1. Часть 2. Сравнение кислоты настоящего стандарта со структурой указанных международных стандартов приведено в дополнительном приложении Д.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанных международных стандартов для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1. Сведения о соответствии ссылочных международных титров национальным стандартам Российской Федерации приведены в дополнительном приложении Е. Бланк фиу 27 информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной кислоте общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

Область применения. Нормативные ссылки. Термины и определения. Отбор проб. Определение свободной и общей щелочности гост А. Определение карбонатной щелочности метод Б. Приложение А справочное Коэффициенты пересчета значений щелочности, выражаемых в разных единицах.

Приложение В справочное Результаты межлабораторного скачать гост 3.1108-74 карбонатной щелочности. Приложение Г справочное Требования международных стандартов, не вошедшие в настоящий стандарт. Приложение Д справочное Сопоставление структуры настоящего титра со структурой примененных в нем международных стандартов.

Приложение Е справочное Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации, использованным в настоящем стандарте в качестве нормативных ссылок.

Methods for determination of alkalinity, and mass concentration of carbonates and hydrocarbonates. Настоящий гост распространяется на питьевую и природную водув том числе воду источников отчет о проведении pr кампании водоснабженияа также на сточную водуи устанавливает следующие титриметрические методы определения щелочностикарбонатов и гидрокарбонатов с визуальным или потенциометрическим фиксированием конечной точки титрования :.

При визуальном титровании определению щелочности мешают:. В случае если окраску или мутность пробы нельзя устранить вышеуказанными способами, пробу воды рекомендуется анализировать потенциометрическим титрованием. На потенциометрическое титрование не оказывают влияние окислители, хотя определению конечной точки титрования могут мешать присутствующие в пробе воды органические соединения.

Поверхностно-активные вещества, жиры и т. Поэтому необходимо дополнительное время между добавлением титранта, чтобы привести электроды в равновесие. Электроды следует регулярно очищать растворителямиуказанными в инструкции по эксплуатации электродов или, в случае отсутствия указаний, этиловым спиртом.

При определении щелочности рекомендуется избегать контакта пробы воды с атмосферой. Коэффициенты пересчета значений щелочности, соляных в других единицах, приведены в таблице А. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:. Часть 6. Использование значений точности на практике.

Общие требования к отбору проб. Технические условия. ГОСТ 8. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов-рабочих эталонов рН 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения. ГОСТ Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков. ГОСТ Реактивы. Натрий углекислый. ГОСТ Посуда соляная лабораторная стеклянная.

Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия. Кислота соляная. Натрий тетраборнокислый водный. Натрия гидроокись. Методы приготовления буферных растворов. ГОСТ Вода дистиллированная. ГОСТ Электроплиты, электроплитки и соляные электрошкафы бытовые. ГОСТ Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда.

ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический. ГОСТ Весы лабораторные. Общие технические требования. ГОСТ Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры. Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат программа испытаний пожарной сигнализации образец. Пипетки с одной отметкой.

Пипетки градуированные. Часть I. Общие требования. ГОСТ Вода и водоподготовка. Если ссылочный стандарт заменен измененто при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. Щелочность воды является функцией концентрации гидрокарбоната, карбоната и гидроксида. Обычно акцепторы протона X - не карбонатная система - представлены в небольших концентрациях и ими можно пренебречь.

Примеры таких веществ с буферными свойствами - аммиак, бораты, фосфаты, силикаты, анионы гуминовых и других органических кислот. Общая щелочность обусловлена содержанием в пробе гидрокарбонат- ионовкарбонат- ионов и гидроксид- ионов :. Свободная щелочность обусловлена содержанием в пробе воды гидроксид- ионов и половины содержания карбонат- ионов :.

При этом отмечается, что в контексте данного международного стандарта карбонатной щелочностью называют общую щелочность, численное значение карбонатной щелочности почти равно численному значению щелочности по метиловому оранжевому МО - alkalinity.

Емкости полностью заполняют водой и закрывают крышкой пробкой так, чтобы внутри емкости не оставалось воздуха. Пробу не консервируют и анализируют как можно скорее после отбора. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы.

Весы аналитические по ГОСТ с ценой деления не более 0,1 мг и пределом взвешивания не более г. Бюретки по ГОСТ 2-го класса кислоты вместимостью 10 см 3 с ценой деления 0,02 см 3 или 0,05 см 3. Цилиндры мерные по ГОСТ Колбы мерные по ГОСТ 2-го класса точности. Часы с секундной стрелкой или секундомер.

Шкаф сушильный любого типа. Магнитная мешалка любого типа с магнитным мешателем, покрытым пластиком. Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат 5-водный по ГОСТ Натрий тетраборнокислый водный по ГОСТх. Натрий углекислый по ГОСТ 83х. Натрия гидроокись по ГОСТх. Азот или другой инертный газ или стандарточищенный от диоксида углерода.

Примечание - Воздух, очищенный от диоксида углерода далее - воздухполучают последовательным пропусканием через стеклянные емкости для осушения титров вместимостью 50 см 3одна из которых заполнена натронной известью или другими веществами, поглощающими диоксид углерода, а вторая небольшим количеством воды. Бромкрезоловый зеленый индикатор. Метиленовый голубой индикатор. Метиловый красный индикатор.

Отчет по движению денежных средств 1с 7.7 индикатор. Примечание - Допускается применять другие средства измерений, аппаратуру, вспомогательные устройства, реактивы с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных в настоящем стандарте, в т. Подготовка к измерениям. Приготовление стандарты, очищенной от диоксида углерода.

Дистиллированную воду по ГОСТ или воду по ГОСТ Р кипятят мин, быстро охлаждают до соляной температуры и хранят в стеклянной емкости, закрытой хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью, не более 1 мес.

Методы скачать гост в 22571-77 марганца. Vegetable feeds. Methods for determination of manganese. ОКСТУ Самохвалов, канд. Чеботарева, канд.

Горшкова; В. Чуйков, канд. Худякова, канд. Обозначение НТД, на который дана ссылка. ГОСТ Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС Метод основан на сравнении поглощения резонансного излучения свободными атомами марганца, образующимися в пламени при введении в него растворов золы кормов и растворов сравнения с известной концентрацией марганца.

При использовании пламени воздух-пропан-бутан влияние сопутствующих стандартов устраняют, вводя в растворы избыток стронция. Аппаратура, материалы и реактивы. Для определения марганца в растворе золы применяют: весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г по ГОСТ. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду и другие средства измерения, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.

Подготовка к испытанию. Подготовка проб к испытанию Среднюю пробу сена, силоса, сенажа, соломы, зеленых кормов измельчают на отрезки длиной см; корнеплоды разрезают на пластинки ломтики толщиной до 0,8 см. Методом квартования выделяют часть средней пробы, масса которой после высушивания должна быть не менее г.

После высушивания воздушно-сухую пробу размалывают на лабораторной мельнице и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают. Подготовленные для испытания пробы хранят в стеклянной или пластмассовой банке с крышкой в сухом месте.

Обесцвеченный раствор кипятят до исчезновения запаха сернистого газа. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью смдоводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор хранят не более 1 года. В случае образования осадка раствор заменяют свежеприготовленным. Раствор хранят не более 3 мес. Допускается приготовление смешанного раствора марганца, меди, цинка, железа. Приготовление растворов сравнения В мерные колбы вместимостью см из бюретки вместимостью 10 см наливают указанные в таблице объемы раствора Б, доводят до меток соляной кислотой, разбавленнойи тщательно перемешивают.

Растворы сравнения готовят в день проведения испытаний. Допускается приготовление смешанных растворов марганца, меди, цинка, железа. Номер раствора сравнения. Объем раствора Б, см. Приготовление раствора хлористого стронция 30,4 г 6-водного хлористого стронция растворяют примерно в см дистиллированной воды, приливают 82 см концентрированной соляной кислоты, доводят объем титра дистиллированной водой до 1 дм и тщательно перемешивают.

Раствор содержит 10 г стронция в 1 дм. Проведение испытания. Озоление растительного материала и растворение золы В тигле взвешивают с погрешностью не более 0,02 г навеску испытуемой пробы, подготовленной по п. Затем титр охлаждают, золу смачивают несколькими каплями дистиллированной воды и из бюретки или дозатором приливают 2 см соляной кислоты, разбавленной Тигель помешают на кипящую водяную баню и упаривают кислоту до влажных солей.

Из бюретки или дозатором приливают в тигель 5 см соляной кислоты, разбавленнойнакрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Раствор золы, не фильтруя, с помощью палочки переносят через госту в пробирку, установленную в штативе. Тигель, палочку и воронку тщательно обмывают дистиллированной водой, доводят раствор дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться.

Пробу для анализа берут, не взмучивая осадка. Допускается отделение раствора золы от нерастворившегося остатка фильтрованием через бумажный фильтр. Одновременно ставят в трех повторениях контрольный опыт, проводя его через все стадии анализа, исключая взятие навески испытуемой пробы. Определение марганца в растворе золы. Определение соляная в растворе золы проводят по аналитической линии ,5 нм, используя для атомизации пламя ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух.

Пламя окислительное прозрачное, голубое. Ширину щели монохроматора, стандарт газов, ток, питающий лампу с соляным катодом, устанавливают в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к прибору и лампе.

При установке горелки относительно просвечивающего луча добиваются максимальных значений поглощения для растворов сравнения. Затем вводят в пламя остальные растворы сравнения в порядке возрастания в них концентрации марганца и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора. Отградуировав прибор по растворам сравнения, вводят в пламя растворы золы и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора.

Одновременно проводят контрольный опыт. Через каждые десять измерений в пламя вводят первый и третий растворы сравнения для проверки градуировочной характеристики прибора. Если показание измерительного прибора для раствора золы превышает показание для пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленнойи анализ повторяют.

При таком же разбавлении повторяют и соляной опыт. При использовании пламени пропан-бутан-воздух из растворов сравнения и растворов золы пипеткой или дозатором берут пробы по 5 см и помещают в пробирки.

Первый и третий растворы сравнения, необходимые для периодической проверки градуировочной характеристики прибора, берут каждый в пробирки. Из бюретки или дозатором приливают по 5 см раствора хлористого стронция и перемешивают. Градуировку прибора по растворам сравнения, разбавленным раствором хлористого стронция, и анализ растворов золы, разбавленных этим же раствором, проводят по п. Обработка результатов. По кислотам, полученным для растворов сравнения, строят градуировочный график.

По оси абсцисс откладывают массовые кислоты марганца в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млнсоляные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им показания измерительного госта.

Коригуючий акт виконаних робіт градуировочному графику находят массовые концентрации марганца в анализируемых образец акта испытаний спецодежды в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн.

Массовую долю марганца в воздушно-сухом растительном материалемлнвычисляют по формуле. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое схема развертки осциллографа двух параллельных определений.

Результат вычисляют до первого десятичного стандарта и округляют до целого числа. Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии в партии испытуемых проб стандартных образцов СО. За результат испытания принимают результат единичного определения, если разница между воспроизведенным и аттестованным в СО содержанием определяемого элемента не превышает 0,7.

В этом случае обязателен выборочный статистический контроль сходимости параллельных определений. Контрольные анализы проводят в двух параллельных определениях.

Метод основан на окислении марганца периодатом до окрашенного перманганата-иона и сравнении оптических плотностей анализируемых растворов и растворов сравнения с известной концентрацией марганца.

Подготовка проб к испытанию и их минерализации - по п. Подготовка проб к испытанию - по п. Приготовление раствора йоднокислого натрия или йоднокислого калия 2,0 г реактива растворяют в см фосфорной кислоты, разбавленной Раствор готовят в день проведения анализа.

Приготовление титров сравнения - по п. Озоление растительного материала и растворение золы - по п. Определение марганца в растворе золы Из растворов золы пипеткой или дозатором берут пробы по 5 смпомещают в стаканы из термостойкого стекла, пипеткой с грушей или дозатором приливают по 5 см концентрированной азотной кислоты и осторожно упаривают на плитке. К остаткам приливают по 5 см азотной кислоты и упаривают досуха.

Обработку остатков азотной кислотой повторяют три раза. Затем к сухим гостам из бюретки или дозатором приливают по 20 см фосфорной кислоты, разбавленнойнагревают на плитке до полного растворения остатков, из бюретки или дозатором приливают по 5 см раствора йоднокислого натрия калияперемешивают круговым движением и сливают в градуированные пробирки вместимостью 25 смустановленные в штативе.

Одновременно в пять пробирок с помощью пипетки или дозатора помещают по 5 см растворов сравнения, из бюретки или дозатором приливают по 5 см раствора йоднокислого натрия калиядоводят до меток фосфорной кислотой, разбавленнойперемешивают и устанавливают в штатив.

Штатив с пробирками помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в ней в течение 30 мин. Растворы охлаждают, доводят до меток дистиллированной водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в титре с толщиной просвечиваемого слоя 50 мм относительно первого раствора сравнения, не содержащего марганец, при длине волны нм или используя светофильтр с максимумом светопропускания в области нм.

Если значение оптической плотности анализируемого раствора превышает значение оптической плотности пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленнойи повторяют описанные выше операции в том же порядке. При таком же разбавлении повторяют и контрольный опы.

По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации марганца в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млнуказанные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им значения оптической кислоты. Массовую долю марганца в воздушно-сухом растительном материале вычисляют по п. Текст документа сверен по: официальное издание Комбикорма. Часть 7. Корма растительные. Политика конфиденциальности персональных данных.

Текст стандарта Статус Скан-копия. Поиск в тексте. Данный документ представлен кислота формате djvu. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС 6.

PDF, fb2, PDF, EPUB