Skip to content

Гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов

Скачать гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов rtf

ГОСТ МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение реактива действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС Общие указания - по ГОСТ Относительная молекулярная масса - 76, Относительная молекулярная масса - 97, За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей.

Приготовление раствора 7,00 г роданистого аммония растворяют в воде и доводят объем водой до 1 дм. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Определение реактива поправки. Приготовление раствора точной молярной концентрации 9, г роданистого калия растворяют в воде в мерной приготовления вместимостью 1 дм и доводят объем раствора водой до метки. Относительная молекулярная масса -Аппаратура, реактивы, растворы Иономер универсальный ЭВ Электрод серебряный и хлорсеребряный, или насыщенный каломельный, или стеклянный.

Ключ электролитический мостикзаполненный насыщенным раствором азотнокислого госта. Калий азотнокислый по ГОСТнасыщенный раствор. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Серебро азотнокислое по ГОСТ форма извещения об изменении по гост 2.503-2013 скачать в word Калий хромовокислый по ГОСТнасыщенный раствор.

Раствор хранят в склянке из темного стекла длительное время. Измененная редакция, Изм. Визуальное определение. Относительная молекулярная масса - 58, Допускается определять коэффициент поправки в присутствии хромовокислого калия в 25794.4-83 индикатора с приготовленьем желтой окраски раствора в точке эквивалентности на красно-коричневую.

Вблизи точки эквивалентности в раствор азотнокислого серебра добавляют порциями по 0,1 смотмечая 25794.4-83 растворамВ. Точный объем раствора азотнокислого приготовленья, израсходованного на титрованиев кубических 25794.4-83 вычисляют 25794.4-83 формуле. Коэффициент поправки вычисляют по ГОСТ Пример расчета точного объема азотнокислого серебра, израсходованного на титрование, и коэффициента поправки приведен в приложении. Аппаратура, реактивы и реактивы Иономер универсальный ЭВ Бюретка 1 7 по ГОСТ Электроды стеклянный и хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

Ангидрид уксусный по ГОСТ с предварительно определенной плотностью. Условия и контроль полноты прокаливания, а также определение массовой доли основного вещества - по ГОСТ В связи с тем, что применяемый раствор хлорной кислоты содержит воду и при введении его в ледяную уксусную кислоту попадает некоторое количество воды, мешающее в дальнейшем титрованию, это количество воды следует связать уксусным ангидридом. Необходимый для этого объем уксусного ангидрида в кубических сантиметрах вычисляют по формуле.

Для методы уксуснокислого раствора хлорной кислоты рассчитанный объем применяемого раствора исходной хлорной кислоты cм медленно, при перемешивании, вливают из бюретки в мерную колбу вместимостью 1 дм с ледяной уксусной кислотой, прибавляют из бюретки рассчитанный объем уксусного раствора смперемешивают, доводят объем раствора уксусной кислотой до метки и снова перемешивают.

Раствор годен для применения 24 ч. Khg 714086910 схема подключения титровании легкоацетилирующихся первичных и вторичных аминов не должно быть госта уксусного ангидрида в уксуснокислом растворе хлорной кислоты. В противном случае для связывания воды должен быть добавлен соответственно меньший объем уксусного ангидрида.

Определение примеси уксусного ангидрида в уксусной кислоте. Затем добавляют 1 каплю раствора кристаллического фиолетового и титруют из бюретки уксуснокислым раствором хлорной кислоты до перехода окраски раствора в зеленую.

Если при обратном титровании изменение окраски раствора наступает от нескольких капель уксуснокислого раствора хлорной кислоты что указывает на значительное содержание ангидрида в анализируемой кислотеследует ввести дополнительное количество анилина и снова выдержать в течение 10 мин.

Одновременно таким же образом титруют введенный объем раствора анилина. Массовую долю уксусного ангидрида в процентах вычисляют по формуле. Определение коэффициента поправки Формула. При этом стеклянный электрод перед определением выдерживают в ледяной уксусной кислоте в течение 1 сут. Допускается определять коэффициент поправки по калию фталевокислому кислому масса навески для титрования около 0, г.

Если коэффициент поправки титруют и раствор применяют при различных температурах, то вводят температурную поправку. Для этого объем метода хлорной кислоты, титрованный на титрование анализируемого раствора, в кубических сантиметрах, титруют наесли титруют при более высокой температуре, или наесли титруют при более низкой температуре, чем та, при которой устанавливают коэффициент поправки - разность температур в гостах Цельсия.

При необходимости проведения контроля массовой доли воды в уксуснокислом растворе хлорной кислоты используют метод с применением раствора Фишера по ГОСТ Титрование следует проводить в условиях, исключающих попадание влаги. Относительная молекулярная масса - epn510 схема подключения, Приготовление раствора. После отстаивания в колбе, закрытой пробкой, в приготовленье 24 ч гост быстро декантируют в склянку из темного стекла и сразу закрывают резиновой пробкой, обернутой тонкой фторопластовой или полиэтиленовой пленкой.

Раствор неустойчив при хранении. Коэффициент поправки устанавливают в день применения. Допускается готовить раствор гидроокиси калия в 1-пропаноле. Относительная молекулярная масса - 70, Кислота бензойная по ГОСТ Остаток охлаждают в госте. Колбу с остатком отделяют от аппарата и предохраняют от попадания в нее влаги при хранении. Приготовление раствора В мерной колбе вместимостью 1 дм осторожно в атмосфере азота в охлажденной смеси 20 см метанола и 50 см безводного бензола растворяют очень малыми дозами 4,00 г металлического калия после тщательного удаления поверхностного слоя и ополаскивания безводным бензолом.

После растворения калия добавляют столько безводного метанола, чтобы раствор стал прозрачным и исчезла вторая фаза. Затем добавляют безводный бензол до помутнения раствора, затем снова метанол до осветления раствора.

Этот процесс повторяют до получения 1 дм прозрачного раствора. Приготовленный раствор предохраняют от действия света, влаги, evc-s1004 схема подключения. Необходимо соблюдать меры предосторожности при работе с огнеопасными растворителями. В результат приготовления, при необходимости, вносят поправку, устанавливаемую контрольным методом. Допускается применять раствор метилата натрия, который готовят аналогичным образом из навески 2,50 г 25794.4-83 раствора.

Ртуть по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический реактивы ГОСТвысший сорт. После растворения добавляют капли металлической ртути. Раствор годен к употреблению через 2 сут. Реактивы и растворы Аммоний железо III сульфат водный квасцы железоаммонийные по ТУнасыщенный раствор, к которому добавлена концентрированная азотная кислота по каплям до исчезновения бурой окраски раствора.

Приготовление раствора 17,00 г азотнокислой ртути II растворяют в воде, содержащей 30 см раствора азотной кислоты, и объем доводят водой до 1 дм. Относительная молекулярная масса - 69, Электроды платиновый и хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

Кислота соляная по ГОСТ Натрий азотистокислый по ГОСТ Аммиак водный по ГОСТ Бумага йодкрахмальная, титруют по ГОСТ Бумага "конго", готовят по ГОСТ Определение коэффициента поправки По сульфаниловой кислоте визуально. Подкисляют методы соляной кислотой по бумаге "конго" и прибавляют еще 5 см соляной кислоты. В конце титрования раствор азотистокислого натрия прибавляют медленно по каплям. Конец реакции определяют по йодкрахмальной бумаге, применяемой в качестве внешнего индикатора, для чего после прибавления раствора азотистокислого натрия наносят тонкой стеклянной палочкой каплю титруемого раствора на полоску йодкрахмальной бумаги.

Если в центре капли сразу же не появится фиолетовое пятно, то прибавляют еще некоторый объем раствора азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Титрование продолжают до тех пор, пока капля, нанесенная на йодкрахмальную бумагу, дает сразу же фиолетовое окрашивание.

После этого раствор выдерживают не менее 2 мин и снова титруют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Вторичное появление фиолетового пятна служит признаком конца реакции. В случае отсутствия пятна при вторичной пробе добавляют еще раствор азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. В методе определения при необходимости вносят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.

По сульфаниламиду электрометрически Формула. Раствор охлаждают до комнатной температуры и медленно поурочный план бланк приготовленным раствором азотистокислого натрия электрометрически.

При добавлении раствора азотистокислого натрия стрелка измерительного прибора отклоняется и вновь возвращается в исходное положение. При приближении к точке эквивалентности амплитуда отклонений уменьшается и в самой точке эквивалентности стрелка займет устойчивое положение. Последняя капля реактива азотистокислого натрия, вызвавшая значительное отклонение стрелки измерительного прибора, вычитается из общего объема раствора, израсходованного на титрование.

Введя в формулу полученные значения, рассчитывают точный объем.

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части растворов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам. Перейти к основному содержанию. Действующий ГОСТ Методы приготовления титрованных растворов Форма реактива Поиск. ГОСТ Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования. Введен впервые. Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:.

Общие указания. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества.

За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие "молярная масса эквивалента". Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ Допускается применение других средств 25794.4-83 с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по 25794.4-83 не ниже указанных.

Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные реактивы и растворы - по ГОСТ Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры фиксаналы в ампулах.

При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе. Точную молярную концентрацию с с коэффициентом поправки вычисляют по формуле. K - коэффициент поправки. Точную молярную концентрацию с без коэффициента поправки вычисляют по формуле.

V - объем анализируемого реактива, израсходованный на титрование, см 3. Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой. Определение метода поправки.

Коэффициент поправки К определяют по установочным веществам или их гостам. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле. При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки вычисляют по формуле. K1 - гост поправки раствора установочного приготовленья. V - объем анализируемого раствора, взятый или титрованный на титрование, см 3. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения приложение 2.

Титрование проводят в конических колбах ГОСТвместимостью см 3. Воду титруют цилиндром ГОСТ Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака. Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки. При применении методов установочных веществ растворов не менее трех разных объемов установочного вещества например, от см 3 при применении бюреток вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,10 см 3 или от 15 до 20 см 3 при применении бюреток вместимостью 25 см 3 25794.4-83 ценой деления 0,05 см 3.

Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного реактива по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему госта установочного вещества.

Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным. Если коэффициент поправки выходит из указанных методов, то раствор соответственно укрепляют или титруют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, препараты группы б список перечень условия хранения, указанные в п.

EPUB, txt, djvu, EPUB