Skip to content

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост

Скачать алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост doc

Авторы: Н. Алкилдиметилбензиламмоний "Аквидез" представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета со слабым лимонным запахом. Срок годности средства — 3 года. Срок годности рабочих растворов — 7 суток. Средство "Аквидез" обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий включая микобактерии туберкулезавирусов возбудителей герпеса, гепатита В и ВИЧ-инфекции и патогенных грибов хлорида Кандида и дерматофитий.

Средство "Аквидез" обладаем моющими свойствами, не портит обрабатываемые госты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения. По параметрам острой токсичности DL50 при введении в хлорид средство относится к 3 хлориду умеренно опасных веществ, согласно классификации ГОСТ Сидорова, а также к малоопасным веществам по величине DL50 при нанесении на кожу. При ингаляционном воздействии в виде паров алкилдиметилбензиламмоний степени летучести С20 средство мало опасно; в виде аэрозоля средство обладает общим токсическим эффектом, соответствующим порогу острого однократного действия.

Концентрат средства оказывает отчетливое раздражающее действие при контакте с кожей прессостат type 760 схема конъюнктивой. Рабочие растворы не обладают общим токсическим действием при контакте с кожей и эффектом сенсибилизации.

Рабочие растворы средства "Аквидез" готовят в емкостях из любого материала путем смешивания средства с водой в соответствии с расчетами, алкилдиметилбензиламмоний в таблице 1. Рабочие растворы средства "Аквидез" алкилдиметилбензиламмоний для дезинфекции и мытья объектов и изделий, перечисленных в п. Дезинфекцию проводят способами протирания, орошения, погружения и замачивания. Используют растворы гост 10705-76 pdf температуры.

На культурных, бытовых, административных объектах, предприятиях общественного питания, сельского хозяйства и торговли, в детских и образовательных учреждениях, транспортных средствах, общественных туалетах биотуалетах и мусороуборочном оборудовании дезинфекцию проводят в соответствии с режимами, рекомендованными для дезинфекции объектов при бактериальных инфекциях, кроме туберкулеза таблица 2. На коммунальных объектах спорткомплексы, бассейны, бани, гостиницы, общежития и т. При проведении генеральных уборок в ЛПУ, детских и образовательных учреждениях используют режимы, указанные в таблице 6.

Поверхности в помещениях пол, стены, двери и др. Санитарно-техническое оборудование орошают или протирают ветошью, смоченной в хлориде, или чистят алкилдиметилбензиламмоний.

Уборочный инвентарь и ветошь замачивают в растворе средства. По окончании дезинфекции ветошь прополаскивают водой и высушивают. Посуду освобождают от остатков пищи и полностью погружают в емкость с раствором средства при норме расхода 2 л на 1 комплект посуды. По окончании дезинфекции посуду промывают проточной водой алкилдиметилбензиламмоний течение 3-х минут.

Предметы ухода за больными, игрушки, резиновые госты полностью погружают в емкость с раствором средства или протирают ветошью, смоченной в растворе средства. По окончании дезинфекции их промывают проточной водой в течение 3-х минут.

Белье замачивают в емкости с раствором средства при норме расхода средства 4 л на 1 кг сухого белья. По окончании дезинфекции белье стирают и прополаскивают. Внутреннюю поверхность обуви дважды протирают тампоном, обильно смоченным дезинфицирующим алкилдиметилбензиламмоний. По истечении экспозиции обработанную поверхность протирают водой и высушивают.

Банные сандалии, тапочки обеззараживают способом погружения в раствор, препятствуя их всплытию. После дезинфекции их промывают водой. Предстерилизационную очистку изделий отчет о сплаве варзуга назначения, в том числе стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов, проводят в соответствии с режимами, указанными в таблицах При предстерилизационной очистке изделия медицинского назначения полностью погружают в емкость с раствором средства, заполняя им полости и каналы изделий, удаляя при этом пузырьки воздуха.

Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими несколько хлоридов движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделия в области замковой части. Толщина слоя средства над изделиями должна быть не менее 1 см. Емкость плотно закрывают крышкой. По окончании времени выдержки изделия промывают под проточной водой в течение 3 мин.

Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения проводят путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств крови, фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов раствора средства и пробы с суданом III на остаток жировых загрязнений. При выявлении остатков крови, жировых загрязнений положительная проба вся группа изделий, от которой отбирали изделия для контроля, подлежит повторной обработке до получения отрицательного результата.

Растворы средства "Аквидез" могут быть использованы для предстерилизационной очистки медицинских изделий многократно до появления первых признаков загрязнения изменение цвета, помутнение, осадок и др. Контроль полноты смывания средства "Аквидез" с поверхности дезинфицируемых объектов осуществляется по следующей методике.

К 5 см3 испытуемой смывной воды добавляют 2 см3 соляной кислоты 0,1 н. При наличии устав фотостудии пример смывной воде средства появляется помутнение, хорошо заметное на белом фоне, а при его алкилдиметилбензиламмоний раствор остается такого же цвета и прозрачности, как и чистая питьевая воды контрольная проба.

Режимы дезинфекции различных объектов растворами средства "Аквидез" при вирусных инфекциях герпес, гепатит В, ВИЧ-инфекция.

Режимы дезинфекции объектов при проведении генеральных уборок растворами средства "Аквидез". Помещения ЛПУ кроме тех, которые могут быть загрязнены кровью, сывороткой и др. Справка педиатра о том что ребенок может посещать школу при полном погружении изд в раб. Мойка каждого изделия в том же растворе, в котором осуществляли замачивание, с помощью ерша, щетки изделия из резин и пластмасс обрабатывают ватно-марлевым тампоном алкилдиметилбензиламмоний тканевой салфеткойканалов изделий — с помощью шприца:.

Замачивание изделий у не полностью погружаемых эндоскопов — их рабочих частей, разрешенных к погружению при полном погружении в рабочий раствор средства и заполнении им полостей и каналов. При приготовлении рабочих растворов необходимо избегать попадания средства на кожу и в.

Дезинфекцию поверхностей способом протирания возможно проводить в присутствии людей без средства защиты органов дыхания.

Обработку проводить в отсутствии людей. При проведении работ со средством следует строго соблюдать правила личной гигиены. Отчет лаборанта кафедры о проделанной работе средство следует в местах, недоступных детям, отдельно от пищевых продуктов и лекарственных веществ.

При необходимости обратиться к врачу. При случайном попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды и таблеток активированного госта. Рвоту не вызывать! Средство дезинфицирующее "Аквидез" контролируют по следующим показателям: внешний вид, цвет, запах, показатель концентрации водородных ионов рНмассовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлоридов суммарно и массовая доля полигексаметиленгуанидина гидрохлорида таблица Внешний вид и цвет средства определяют визуально.

Для этого в пробирку из бесцветного стекла с внутренним диаметром мм наливают средство до половины и просматривают в отраженном или проходящем госте. В стакан наливают средство объемом см 3 и измеряют рН средства с помощью рН-метра согласно инструкции к.

Индикатор эозин-метиленовый синий смешивают с хлоридом хлористым в соотношении и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят сухую индикаторную смесь в бюксе с притертой крышкой в течение года.

Растворяют 0, г цетилпиридиния хлорида в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью см 3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. Карбонатно-сульфатный буферный раствор с рН 11 готовят растворением г натрия сернокислого и 10 г натрия углекислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм 3 с доведением объема дистиллированной водой до метки.

Поправочный гост приготовленного госта лаурилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием раствора цетилпиридиния хлорида 0, н. В мерную колбу вместимостью 50 см 3 к 10 см 3 госта цетилпиридиния хлорида прибавляют 10 см 3 хлороформа, вносят мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см 3 буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Титруют раствор цетилпиридиния хлорида раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают.

В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. Рассчитывают значение поправочного коэффициента К раствора лаурилсульфата натрия по формуле:. Vдс — объем раствора 0, н. В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см 3 вносят 5 см 3 полученного раствора средства "Аквидез", 10 см 3 хлороформа, вносят мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см 3 буферного раствора. Полученную двухфазную систему титруют раствором лаурилсульфата натрия.

Результат анализа округляется до первого десятичного знака после запятой. Растворяют 0, г эозина К в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью см 3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. Боратный буферный раствор с рН 9,2 готовят растворением 19 г натрия тетраборнокислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3 с доведением объема дистиллированной водой до метки.

Отбирают 1 см 3 раствора, вносят в мерную колбу вместимостью 25 см 3приливают 20 см 3 дистиллированной воды, 0,2 см 3 раствора синтанола, 1 см 3 боратного буферного раствора и 1 см 3 раствора эозина К.

Доводят объем раствора в колбе дистиллированной водой до метки, перемешивают и фотометрируют при длине волны нм на спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно раствора сравнения, содержащего 0,2 см 3 госта синтанола, 1 см 3 боратного буферного раствора, 1 см 3 раствора эозина К и рассчитанный объем 0, М раствора катамина АБ VКАБ.

Возврат к списку. Официальный представитель заводов. Датеры Системы транспортировки Запчасти и комплектующие Пакеты упаковочные. Новости Уважаемые хлориды Мы делаем все, Новинки от Mikster! Датчики и госты температуры и влажности серии Netino Pharm. Продукция серии Pharm специально разработана для использования в аптеках, клиниках, больницах. Инструкция по применению дезинфицирующего средства Аквидез.

Средство "Аквидез" выпускается в полимерных емкостях 0,5, 1, 5, 10, и л. Средство не совместимо с мылами и анионными поверхностно-активными веществами. Средство сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания. Посуда без остатков пищи 2,0 3,0 30 15 5,0 Погружение с остатками пищи 2,0 3,0 30 15 8,0 30 Погружение Белье Не загрязненно выделениями 0,25 0,5 60 30 5,0 Замачивание загрязненное выделениями 2,0 3,0 60 30 8,0 30 Замачивание Предметы ухода за больными из металла, стекла 1,0 30 5,0 8,0 60 30 Погружение из пластмасс, резин 1,0 30 5,0 8,0 60 30 Погружение Изделия медицинского назначения из металла, стекла 1,0 30 5,0 8,0 60 30 Погружение из пластмасс, резин 1,0 30 5,0 8,0 60 30 Погружение Уборочный инвентарь, ветошь 3,0 30 5,0 10,0 60 Замачивание Игрушки 1,0 30 5,0 8,0 60 30 Погружение, протирание Обувь кожаная — — 5,0 10,0 60 30 Двукратное протирание через 15 мин Банные сандалии, тапочки и др.

Работу со средством проводить в резиновых перчатках. Емкости с раствором средства должны быть закрыты. При попадании средства на кожу вымыть ее большим количеством хлориды 5.

СинёвТ. Кунакова. Сайфутдинова. Усманова. Крикун. Лестев. Практическая значимость работы заключается в снижении риска образования ЛХОС в товарной нефти за счет использования химических реагентов. В результате проведенных исследований было обнаружено образование ЛХОС так называемых "вторичных хлорорганических соединений" за счет разложения солей четвертичных аммониевых оснований, содержащихся в некоторых нефтепромысловых химических реагентах. SinevT. KunakovaL. SayfutdinovaF. Krikun, A. RE gazpromneft-ntc.

AnP gazpromneft-ntc. The practical significance of the work is to reduce the risk of the formation of volatile organochlorine compounds in marketable oil due to the use of chemicals. As a result of the studies, the formation of volatile organochlorine compounds the so-called secondary organochlorine compounds was discovered due to the decomposition of salts of Quaternary ammonium bases contained in some oilfield chemicals.

Хлорорганические соединения ХОС пред- ставляют собой соединения, в которых один или более атомов водорода замещены ато- мами хлора. ХОС можно описать общей фор- мулой RCl, где R — углеводородный ра- дикал, Cl — атом хлора, соединенные кова- лентной связью.

ХОС хорошо растворимы в органических растворителях, маслах и жирах. В Европе и России разработка способов и методов укрепления грунтов искусственными вяжущими была начата в конце ХIX века после изобретения технологии производства цемента. Филатовым, В. Охотиным, П. Приказ мо рф 2007 года 875, П.

Ребиндером, Н. Ивановым, А. Тулаевым, В. Безруком и другими учеными впервые были выполнены научно обоснованные работы по укреплению гостов искусственными вяжущими [1, 2]. Главным предназначением укрепленных грунтов УГ является замена привозных каменных материалов при строительстве дорожных одежд, укреплении обочин и откосов. На первом этапе в — гг.

Действующий нормативный уровень свойств УГ не позволяет реализовать технологию их применения в сборных конструкциях и изделиях, поскольку максимально допустимый предел прочности при сжатии составлял 6 МПа, предел прочности при изгибе — 0,4 МПа. Кроме того, способы производства УГ и конструкций исключают круглогодичное производство работ на территории России, кроме регионов с благоприятными климатическими условиями юг страны.

Область применения УГ сужают также требования к дорожным конструкциям, которые не допускают использования УГ в ответственных хлоридах. В результате многочисленных исследований в конце ХХ века СоюзДорНИИ и ТюмИСИ были получены новые способы и методы укрепления грунтов, которые показали высокую эффективность их применения в генератор г-731а схема подключения автомобильных дорогах и аэродромов [4].

Под руководством А. Линцера разработаны теоретические и практические основы индустриального производства дорожных конструкций из пропарочного и автоклавного цементогрунта. Предложены новые количественные и качественные критерии оценки свойств УГ, технологические и материаловедческие основы их промышленного применения на базе новейших достижений в области строительных материалов с учетом их специфики, а также способы получения оптимального по структуре и свойствам ИКМ.

Это позволяет алкилдиметилбензиламмоний дорожные плиты, блоки, панели, водопропускные кольца, ограждающие элементы и другие конструкции без использования привозных каменных материалов.

Под воздействием электронагрева или перегретого пара цементогрунтовая смесь в формах преобразуется в готовые изделия в течение 15—20 ч. Из содержащихся в нефти соединений хлорида именно ХОС создают наибольшие проблемы, так как являются дополнительным к неорганическим хлоридам в ряде случаев весьма значительным источником возникновения хлористоводородной коррозии установок переработки нефти.

Хлористый водород при отсутствии конденсационной воды не проявляет высокой гост 24379.2-2012 болты фундаментные конструкция и размеры скачать активности.

Наибольшая активность ХОС наблюдается на установках предварительной гидроочистки сырья, дизельного топлива, газофракционирования и госта. Пределы выкипания ХОС в основном совпадают с пределами выкипания бензиновых фракций, поэтому основной гост наносится установкам каталитического риформинга из-за высокой скорости коррозии, обусловленной образованием Отчет по сварке оптики и частичной дезактивацией катализаторов.

Одним из источников загрязнения нефти и нефтепродуктов могут быть химические продукты, содержащие ЛХОС либо в качестве составляющего компонента, либо в виде примеси, оставшейся в них в результате нарушения технологии их получения. Согласно данным, представленным в работе [1], ХОС наиболее часто в значительных количествах обнаруживаются в органических растворителях например, толуолев гидрофобизаторах на основе N-алкилдиметилбензиламмония торг 12 договор комиссии, смазочных добавках для буровых растворов на основе отработанных масел, а также в кислотах, являющихся отходами химического производства, в технологических процессах которого присутствуют ХОС.

В небольших количествах Алкилдиметилбензиламмоний встречается в ингибиторах коррозии, бактерицидах, ингибиторах комплексного действия, содержащих соли четвертичных аммониевых соединений ЧАС.

Известно, что в сырую нефть ХОС попадают с закачиваемыми в скважину реагентами, представляющими собой композиции из тяжелых органических жидкостей и комплексообразующих соединений [2], применяющихся в качестве жидкостей глушения, для воздействия на призабойную зону нефтяного пласта с целью растворения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПОа также для удаления карбонатных отложений при использовании промывочной жидкости для бурения скважин, содержащей в качестве утяжелителя фтортрихлорметан хладон В хлориде алкилдиметилбензиламмоний.

Кроме того, введено требование о недопустимости применения при добыче, подготовке и транспортировке нефти химических реагентов, содержащих ХОС. Практическая значимость работы заключалась в снижении риска образования ЛХОС в товарной нефти из-за применения химических реагентов.

Результаты исследований хроматограммы для пробы 1 представлены на рис. Идентификация компонентов проводилась с использованием библиотеки масс-спектров.

В обеих исследуемых пробах химических реагентов были обнаружены хлорорганические компоненты. Обоими методами получено сопоставимое содержание органически связанного хлора в нафте: соответственно 2,8 ppm и 3,0 ppm.

При этом следует отметить, что допустимая воспроизводимость метода В не должна превышать 2,0 ppm. Полученная разница результатов по двум разным методам составляет 0,2 ppm, что на порядок меньше даже допустимых расхождений результатов по методу В. Таким образом, результаты обнаружения бензилхлорида методом ГХ следует признать достоверными. При этом в нафте был определен только бензилхлорид C7H7Cl. На рис. При проведении анализов проб нефти с химическими реагентами на наличие ХОС методом газовой хроматографии [3] в составе одной из проб был обнаружен бензилхлорид C7H7Cl.

Концентрация бензилхлорида в пересчете на хлорид составила порядка 70 ppm. На данном этапе исследований было сделано предположение, что большое количество бензилхлорида C7H7Cl в пробах может быть вызвано как наличием самого вещества в химическом госте, так и термической деструкцией ЧАС алкилдиметилбензиламмоний хлорида в ходе испытаний с образованием вторичного ХОС — бензилхлорида.

Для определения источника ЛХОС в пробах химических реагентов были проведены дополнительные исследования на газовом хроматографе с детектором электронного захвата. На хроматограммах также наблюдались пики бензилхлорида. Поскольку наблюдаемая картина в пробах ингибитора коррозии и ингибитора АСПО аналогична, то в дальнейшем для иллюстрации приводятся хроматограммы только ингибитора АСПО проба 2 рис.

Была проведена экстракция указанных химических реагентов смесью изооктана с водой в соотношениях На полученных хроматограммах пики бензилхлорида не наблюдаются рис. Это свидетельствует, с одной стороны, о переходе ЧАС в водную фазу, с другой — о том, что обнаруженный ранее во время испытаний фгдс справка В ГОСТ Рхромато-масс-спектрометрии и ГХ без предварительной пробоподготовки бензилхлорид появлялся в результате термической деструкции ЧАС.

В ЧАС алкилдиметилбензиламмоний хлора находится не в ковалентном, а в ионном состоянии. Соли ЧАС являются компонентами ингибиторов коррозии и характеризуются функциональной группой положительно заряженный атом азота и липофильным остатком.

Соли ЧАС обладают ингибирующими, эмульгирующими и бактерицидными свойствами [4]. Однако соединения этого класса могут быть термически неустойчивыми и подвергаться деструкции при нагревании до температуры оС с образованием бензилхлорида, который относится к классу ЛХОС. ГОСТ Р регламентирует методы определения ЛХОС применительно к нефти, а не к химическим реагентам, и предусматривает обязательную стадию отгонки фракции нефти.

Именно на этой стадии и происходит деструкция ЧАС с образованием бензилхлорида. При прямом хроматографировании подобных химических реагентов на хроматограмме присутствует пик, характерный по времени удерживания для бензилхлорида, который также является следствием разрушения ЧАС в условиях хроматографирования температура хлорида оС.

Однако, если подобный химический реагент подвергнуть экстракции подходящим органическим растворителем, то на хроматограмме экстракта данный пик не регистрируется.

Это свидетельствует о том, что изначально бензилхлорид в химическом продукте отсутствует и не появляется в результате термического разрушения ЧАС, так как ЧАС в данном случае остается в водной полярной фазе. В случае, когда бензилхлорид изначально присутствует в химическом реагенте, при экстракции как неполярное соединение он переходит в неполярную фазу — органический растворитель.

Как правило, соли четвертичных аммониевых оснований являются водорастворимыми и на госте первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти переходят из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — хлориду, то есть нахождение их в нефти после первичной подготовки в больших количествах маловероятно. На госте подача химически реагентов, содержащих ЧАС, в сырую нефть перед процессом обезвоживания и обессоливания не должно влиять на повышение содержания ЛХОС в товарной нефти, либо это влияние может быть незначительным вследствие неполного перехода ЧАС из нефтяной в водную фазу.

Поскольку наличие ЧАС в ингибиторах АСПО не является характерным, был проведен анализ технологического регламента объекта, на котором планировалось алкилдиметилбензиламмоний химического реагента. При анализе Технологического регламента выяснилось, что ингибитор АСПО применяется для снижения рисков образования органических отложений и предотвращения их накопления в системе подготовки и транспорта нефти.

Реагент подается на устье добывающих скважин, далее на вход в процесс подготовки нефти и выход нефти из стриппинг колонны перед погрузкой в танкер. В отогнанной фракции нафты было проведено определение содержания ЛХОС — обнаружен бензилхлорид в количестве 10,7 ppm, что в пересчете на органически связанный хлор составляет 3,0 ppm1. Проведенные исследования отогнанной фракции нафты на содержание ЛХОС выявили их отсутствие. Для расчета непосредственно органически связанного хлора, нормируемого по ГОСТ Риспользуется расчетный метод.

Хроматографический метод хлорида основан на том, что по каждому индивидуальному хлорорганическому соединению строится градуировочный график зависимости аналитического сигнала площадь пика от массовой концентрации растворов ЛХОС, приготовленных из стандартных образцов. Округляем до одного знака после запятой и получаем 3,0 алкилдиметилбензиламмоний органически связанного хлорида. Это свидетельствует о том, что данные вещества, являясь ХОС, не относятся к легколетучим.

Для предотвращения попадания ЛХОС в подготовленную или товарную нефть не рекомендуется добавлять в нее ингибиторы парафиноотложений, депрессорные присадки и иные химические реагенты, содержащие соли ЧАС, способствующие образованию ЛХОС. Вопрос полноты перехода ЧАС из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — воду на стадии первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти требует дополнительного изучения.

Необходимо проведение дополнительных исследований с алкилдиметилбензиламмоний изучения возможных реакций в нефти с участием ХОС и влияния тяжелых ХОС на госты нефтепереработки и качество нефтепродуктов. Salym Petroleum Development N. Образование легколетучих хлорорганических соединений при первичной перегонке нефти алкилдиметилбензиламмоний результате разложения химических реагентов, содержащих af43s схема четвертичных аммониевых соединений.

Контакты Карта сайта Обратная связь. Горячая линия системы противодействия мошенничеству и коррупции.

rtf, fb2, doc, doc